关于以苯酚为原料合成邻溴苯酚
@范榕虽18332913785# 由苯为原料合成4 - 甲基 - 3 - 溴苯酚. -
#桂悦诸1407： 第一步 苯发生烷基化反应 苯和氯甲烷作用,用无水氯化铝做催化剂,得到甲苯; 第二步 甲苯溴化 甲苯和溴反应,用铁做催化剂,得到邻溴甲苯; 第三步 邻溴甲苯发生硝基化反应 得到4-硝基-2-溴甲苯; 第四步 4-硝基-2-溴甲苯还原 铁和盐酸做催化剂,得到4-甲基-3-溴苯胺; 第五步 4-甲基-3-溴苯胺发生重氮化反应 加入亚硝酸钠和盐酸,控制温度0到5°,得到 4-甲基-3-溴氯化重氮苯; 第六步 4-甲基-3-溴氯化重氮苯酸性条件下水解就得到4-甲基-3-溴苯酚.
@范榕虽18332913785# 怎么合成2,4二溴苯酚 -
#桂悦诸1407： 以苯酚为原料,在乙醇- 水介质中,进行溴化反应生成2,4-二溴苯酚.合成最佳反应条件为:苯酚、溴素与双氧水的物质的量比为1:0.98:0.98,溴化反应温 度为0~5℃;反应时间为2h;洗涤温度为40~50℃.优化条件下,收率可达96%,
@范榕虽18332913785# 苯酚和浓溴水反应 -
#桂悦诸1407： 酚羟基强给电子,活化苯环,使邻对位电子云密度非常大,常温下与溴水直接生成三溴苯酚,无法停留在一取代或二取代.如果要使之一取代,可以用CS2做溶剂,在0度下与极稀的溴反应,主要得到对位产物.
@范榕虽18332913785# 如何由苯出发合成间 - 溴苯酚请写出所填反应条件的理由
#桂悦诸1407： 答案是这个意思:第一步是在硫酸催化下,苯和硝酸反应生成硝基苯.第二步是在铁催化下,硝基苯和溴发生间位取代,生成间硝基溴苯.第三步是在铂催化下,将硝基还原为氨基.第四步是利用亚硝酸钠对氨基进行重氮化反应,生成重氮基取代结构,第五步是重氮基和氢离子反应,氢取代重氮基.
@范榕虽18332913785# 为什么苯酚容易发生溴化反应生成246 - 三溴苯酚 - 作业帮
#桂悦诸1407：[答案] 苯酚与溴在苯环上的取代反应,既不需要加热,也不需要用催化剂,比溴与笨及其同系物苯环上的取代反应容易得多.由此说明,受羟基的影响下,苯酚中苯环的邻,对位的H更活泼了,所以苯酚与溴的反应很灵敏-----纯手打,
@范榕虽18332913785# 苯酚怎样合成2,6 - 二溴苯酚 - 作业帮
#桂悦诸1407：[答案] 2,6-二溴苯酚可以由苯酚经磺化、溴化、水解而得:先将浓硫酸于加热状态滴加到苯酚中,加完后升温至100℃(沸水浴)保温3h,加入冰水溶解固体,然后在降至20℃时滴加溴,并通入氯气,在搅拌下加入亚硫酸氢钠反应30min后,过滤,...
@范榕虽18332913785# 如何从苯酚中提纯三溴苯酚? -
#桂悦诸1407： 三溴苯酚微溶于水,加热使得苯酚于水互溶,然后萃取
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